Nefrotik Sendrom
Nefrotik sendromun nedeni hala bilinmemektedir…)Nefrotik sendromu tedavi etmek için Steroid ilaçlar kullanılır…)Kaynak 2022 Hasta Çocuklar Hastanesi.Kanada
Nefrotik sendrom tedavi edilebilir mi?
Hayır, nefrotik sendrom tedavi edilemez. Ancak nefrotik sendrom, çocuklarda genellikle ergenlik döneminin sonlarına veya 20’li yaşların başlarına gelindiğinde kendiliğinden geçer…)Kaynak © 2023 Cleveland Klinik.
Tedavinin amacı böbreklerin idrara protein sızdırmasını durdurmaktır. Nefrotik sendromun ilk tedavisi, en az altı hafta boyunca her gün alınan ve daha sonra birkaç ay içinde yavaş yavaş azalan prednizon veya prednisilon ile yapılır. Steroidler nefrotik sendrom için birçok farklı şekilde çalışır, ancak tam olarak nasıl çalıştıkları bilinmemektedir…)Bununla birlikte, bazı çocuklar için hastalık geri dönebilir ve bu da daha fazla tedavi gerektirir…)Kaynak 2022 Hasta Çocuklar Hastanesi.Kanada
Bu hastalık çoğunlukla Kortikosteroidlerle tedavi edilir, ancak bazen bağışıklık fonksiyonlarını modüle eden diğer ilaçların kullanılmasını gerektirir.Nefrotik sendrom, nedenlerini her zaman anlayamadan tekrarlayabilir...)Kaynak Tous à l’école Fransa
Geri döndürülebilir bir neden saptanamazsa, kişiler kortikosteroidler ve siklofosfamid gibi immünosupresanlar ile tedavi edilmelidir . Ancak kortikosteroidler, özellikle bu ilaçların büyümeyi engelleyebildiği ve cinsel gelişimi baskılayabildiği çocuklarda sorunlara neden olur..)Kaynak Louis’deki Washington Üniversitesi 2021
Nefrotik sendroma ne sebep olur?
Çocukların %90’ından fazlasında nefrotik sendromun nedeni bilinmemektedir (birincil veya idiyopatik nefrotik sendrom). Nefrotik sendrom genellikle aşağıdaki 4 histolojik lezyondan birine bağlıdır:
Minimal glomerüler lezyonlar (LGM),
Segmental ve fokal hiyalinoz (HSF),
Ekstramembranöz glomerülonefrit (GEM) ve
Membrano-proliferatif glomerülonefrit (GNMP). İdiyopatik veya primer nefrotik sendrom veya nefroz, bir dışlama tanısıdır. Sadece diğer olası teşhisler ortadan kaldırıldıktan sonra tutulur.
Vakaların %10’dan azında nefrotik sendrom enfeksiyonlar, toksik ilaçlar, kanserler, diyabet, sistemik lupus ve amiloidoz gibi kalıtsal veya sistemik hastalıklar gibi değişken durumlara ikincil olabilir. ..)Kaynak Böbrek Eğitim Vakfı, Hintli bir nefrolog Dr Sanjay Pandya tarafından oluşturulan bir sağlık kuruluşudur
Minimal glomerüler lezyonlar
Çocuklarda nefrotik sendromun en sık nedenidirler. 6 yaşın altındaki çocuklarda idiyopatik nefrotik sendrom vakalarının %90’ından ve daha büyük çocuklarda vakaların%65’indensorumludurlar…)
Kaynak Böbrek Eğitim Vakfı, Hintli bir nefrolog Dr Sanjay Pandya tarafından oluşturulan bir sağlık kuruluşudur
Çocuklarda nefrotik sendrom ne kadar yaygındır?
Nefrotik sendrom çocuklarda çok yaygın değildir. Ortalama olarak, dünya çapında her 100.000 çocuktan 5’inden azında her yıl nefrotik sendrom gelişir…) Kaynak ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı Ulusal Sağlık Enstitüleri
Çocuklarda nefrotik sendromun komplikasyonları nelerdir?
İdrarda çok fazla protein kaybetmek, aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok komplikasyona yol açabilir :
Daha yüksek enfeksiyon riski
Kan pıhtıları
Hipertansiyon olarak da adlandırılan yüksek tansiyon
Yüksek kolestorol kısa veya uzun süreli böbrek sorunları..) Kaynak ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı Ulusal Sağlık Enstitüleri
Çocuklarda nefrotik sendroma ne sebep olur?
Bir böbreğin filtreleme sistemini etkileyen böbrek hastalığı, çocuklarda nefrotik sendromun en yaygın nedenidir. Diğer nedenler, vücudun diğer kısımlarını etkileyen hastalıkları, enfeksiyonları, bazı ilaçları ve genetiği içerebilir…)Kaynak ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı Ulusal Sağlık Enstitüleri
Primer nefrotik sendrom Dört tip böbrek hastalığı, çocuklarda ve ergenlerde primer nefrotik sendroma neden olabilir. Minimal değişiklik hastalığı (MCD). MCD, küçük çocuklarda nefrotik sendromun en sık nedenidir. Hastalık, glomerüllerde veya yakındaki böbrek dokusunda çok az değişikliğe neden olur. Böbrekteki değişiklikler ancak küçük detayları gösteren bir elektron mikroskobu kullanılarak görülebilir. MCD’nin nedeni bilinmemekle birlikte, bazı sağlık uzmanları, bağışıklık sisteminin dahil olabileceğini düşünmektedir. Odak segmental glomerüloskleroz (FSGS). Bu hastalık, böbreğin bazı glomerüllerinin yaralanmasına neden olabilir. FSGS’ye, genetik varyantları veya doğumda mevcut olan genlerdeki değişiklikler neden olabilir . Membranöz nefropati (MN). MN, böbreğin glomerüler bazal membranında bağışıklık proteinlerinin birikmesine neden olan bir otoimmün hastalıktır. Sonuç olarak, zar kalınlaşır ve düzgün çalışmaz, idrara çok fazla protein geçmesine izin verir. Primer nefrotik sendromun diğer nedenleri nadirdir. İkincil nefrotik sendrom Çocuklarda sekonder nefrotik sendromun nedenleri 3’ü içerir. sistemik hastalıklar olarak adlandırılan, birçok organı veya tüm vücudu içeren hastalıklar. Örnekler arasında IgA vasküliti (Henoch-Schönlein purpurası olarak da bilinir) ve lupus bulunur . hepatit B ve C, HIV ve sıtma olmak üzere enfeksiyonlar . lösemi , lenfoma ve orak hücre hastalığı gibi kan hastalıkları . nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar gibi bazı ilaçlar ve ilaçlar ve duygudurum bozuklukları, kemik kaybı veya kanseri tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar. Konjenital nefrotik sendrom Yeni doğanlar ve 12 aylıktan küçük bebekler arasında nefrotik sendromun en yaygın iki nedeni 4’tür . konjenital nefrotik sendrom vakalarının çoğunu oluşturan genetik varyantlar sifiliz ve toksoplazmoz gibi doğumda veya doğumdan önce mevcut olan enfeksiyonlar..) Kaynak ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı Ulusal Sağlık Enstitüleri
Ek bilgi Notu Hamilelikte bebeğinizi etkileyebilecek enfeksiyonlar
Yaşam boyunca hepimiz birçok virüs ve bakteri ile karşılaşırız.
Bu sayfa hamilelikte sorunlara neden olabilecek enfeksiyonlar, belirtileri ve endişeleniyorsanız ne yapmanız gerektiği hakkındadır…) Hamilelikte suçiçeği..)Hamilelikte CMV
CMV (sitomegalovirüs), uçuk ve su çiçeğine de neden olabilen herpes grubunun bir parçası olan yaygın bir virüstür. CMV enfeksiyonları küçük çocuklarda yaygındır…)Gebelikte B Grubu streptokok B Grubu streptokok (GBS veya B grubu strep) nadiren zarara veya semptomlara neden olur…)Liste devam etmektedir..) Kaynak Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Hizmeti ( NHS )
Nefrotik sendrom, böbreklerin idrara büyük miktarda protein sızdırmasına neden olan bir durumdur. Bu, vücut dokularının şişmesi ve enfeksiyonlara yakalanma olasılığının artması gibi bir dizi soruna yol açabilir. Nefrotik sendrom her yaştan insanı etkileyebilse de, genellikle ilk olarak 2 ile 5 yaş arasındaki çocuklarda teşhis edilir. Kızlardan çok erkekleri etkiler.
Her 50.000 çocuktan yaklaşık 1’inde her yıl bu durum teşhis edilmektedir. Nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte , alerji öyküsü olan veya Asya kökenli ailelerde daha yaygın olma eğilimindedir . Nefrotik sendromun semptomları genellikle steroid ilaçları ile kontrol edilebilir …)Nefrotik sendromlu çocukların çoğu steroidlere iyi yanıt verir ve böbrek yetmezliği riski taşımaz.Ancak az sayıda çocuk kalıtsal (doğuştan) nefrotik sendroma sahiptir ve genellikle daha az başarılıdır. Sonunda böbrek yetmezliği olabilir ve böbrek nakline ihtiyaç duyabilirler…)Nefrotik sendromlu çocukların çoğunda semptomlarının kontrol altına alındığı (remisyon) ve ardından semptomların geri döndüğü (nüksler) zamanlar olur…)Nefrotik sendromla ilişkili ana semptomlardan bazıları şunlardır:şişme – kandaki düşük protein seviyesi, vücut dokularındaki suyun kan damarlarına geri akışını azaltarak şişmeye (ödem) yol açar . Şişlik genellikle önce göz çevresinde, sonra alt bacaklarda ve vücudun geri kalanında fark edilir. enfeksiyonlar – antikorlar, kanda enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan özel bir protein grubudur. Bunlar kaybolduğunda, çocukların enfeksiyon kapma olasılığı çok daha yüksektir. idrar değişiklikleri – bazen, idrara geçen yüksek protein seviyeleri idrarın köpürmesine neden olabilir. Nefrotik sendromlu bazı çocuklar, nüksler sırasında normalden daha az idrar çıkarabilir. kan pıhtıları – kanın pıhtılaşmasını önlemeye yardımcı olan önemli proteinler nefrotik sendromlu çocukların idrarında atılabilir. Bu, potansiyel olarak ciddi kan pıhtılaşması riskini artırabilir . Nüks sırasında kan da daha konsantre hale gelir ve bu da pıhtılaşmaya neden olabilir...)Nefrotik sendromun teşhisi Nefrotik sendrom genellikle bir idrar örneğine bir ölçüm çubuğu batırıldıktan sonra teşhis edilebilir.Bir kişinin idrarında çok miktarda protein varsa, çubukta renk değişikliği olacaktır. Albümin adı verilen düşük bir protein seviyesini gösteren bir kan testi tanıyı doğrulayacaktır.Bazı durumlarda, ilk tedavi işe yaramadığında, çocuğunuzun böbrek biyopsisine ihtiyacı olabilir . Bu, mikroskop altında incelenebilmesi için çok küçük bir böbrek dokusu örneğinin bir iğne kullanılarak çıkarılmasıdır…)Nefrotik sendromu yönetmek Nefrotik sendromun ana tedavisi steroidlerdir, ancak bir çocuk önemli yan etkiler geliştirirse ek tedaviler de kullanılabilir…)Çoğu çocuk ergenlik çağına kadar nükseder ve bunlar meydana geldiğinde steroid almaları gerekir...)Kaynak Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Hizmeti ( NHS )
Ek bilgi Notu steroidler
Kortikosteroidler olarak da adlandırılan steroidler, bir dizi durumu tedavi etmek için kullanılan anti-inflamatuar ilaçlardır. Bazı insanlar tarafından kas kütlelerini artırmak için genellikle yasa dışı olarak kullanılan anabolik steroidlerden farklıdırlar …)Steroid tabletlerin yan etkileri Steroid tabletleri 3 haftadan daha kısa süreyle almak, herhangi bir önemli yan etkiye neden olma olasılığı düşüktür. Ancak bunları daha uzun süre veya yüksek dozda almanız gerekirse bazı yan etkiler yaşayabilirsiniz. Steroid tabletlerin yan etkileri şunları içerebilir: hazımsızlık veya mide ekşimesi kilo alımına neden olabilecek artan iştah uyku zorluğu sinirli veya endişeli hissetmek gibi ruh hali ve davranış değişiklikleri enfeksiyon riskinde artış – özellikle su çiçeği , zona ve kızamık yüksek kan şekeri veya diyabet kemiklerin zayıflaması (osteoporoz) yüksek kan basıncı
Cushing sendromu – kolayca morarabilen ince cilt, boyun ve omuzlarda yağ birikmesi ve kırmızı, kabarık, yuvarlak yüz gibi semptomlara neden olabilir glokom ve katarakt gibi göz rahatsızlıkları depresyon veya intihar düşünceleri gibi zihinsel sağlık sorunları Çoğu yan etki, tedavi durduğunda geçer. Sizi rahatsız ederlerse doktorunuza söyleyiniz…)Kaynak Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Hizmeti ( NHS )
Kortikosteroidler, adrenal bezlerin korteksi tarafından üretilen ve ayrıca glukokortikoidler, mineralokortikoidler ve androjenik seks hormonları olarak sınıflandırılan hormon aracılarıdır. Genellikle steroide duyarlı bozukluklar ve dermatozlar olarak adlandırılan çok sayıda koşulda kullanılırlar. Kortikosteroidler iki ucu keskin bir kılıç oluştururlar – uygun dozda ve sınırlı bir süre boyunca kullanıldıklarında düşük yan etki insidansı ile önemli fayda beklenebilir; bununla birlikte, yanlış doz ve/veya süre ve uzun süreli uygulamadan sonra dikkatsizce çekilme, katastrofik etkilere neden olabilir…)Glukokortikoidler (GC’ler), anti-inflamatuar, immünosupresif, anti-proliferatif ve vazokonstriktif etkiler gibi çeşitli fonksiyonlara sahip endojen hormon kortizole yapısal ve farmakolojik olarak benzer bir ilaç grubudur. Eylemleri, aşağıda belirtilen çeşitli durumların tedavisi için tıbbi olarak kullanılır. Glukokortikoidlerin endikasyonlarının listesi son derece uzundur. Aşağıda en önemli ve geniş spektrumlu endikasyonları kategorize ettik ve belirttik.
Bir Değiştirme Tedavisi Olarak
Adrenokortikal yetmezlik (Addison hastalığı)
Konjenital adrenal hiperplazi (KAH)
Sistemik Semptomatik Tedavi
Akut
Alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik şok (vazokonstriktif etkiler) Astım (bronkodilatör etkiler)
Antiemetik tedavi, örneğin kemoterapiye bağlı mide bulantısı)
toksik pulmoner ödem Multipl skleroz, vitiligo, üveit, romatoid artrit, SLE vb. gibi otoimmün hastalıkların akut alevlenmesi. Kronik obstrüktif akciğer hastalığının (KOAH) akut alevlenmesi
Serebral ödem: Yalnızca neoplazma veya merkezi sinir sistemi (CNS) enfeksiyonu nedeniyle kafa içi basınç artışı gibi belirli durumlarda önerilir; orta ila şiddetli beyin hasarında genellikle kaçınılır
Uzun Vadeli Kronik inflamatuar hastalıklar (astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, inflamatuar bağırsak hastalığı) Romatizmal hastalıklar (sarkoidoz, Sjögren sendromu, SLE)
Graves oftalmopatisi
Lokal semptomatik tedavi: ön üveit, steroide duyarlı dermatozlar (SRD), tenosinovit ve osteoartrit veya jüvenil idiyopatik artrit profilaktik Organ nakli (bağışıklığı baskılayıcı etkileri nedeniyle reddedilmeyi önlemek için)
Erken doğum (cenin akciğerinin olgunlaşmasını sağlamak için)
Mineralokortikoidler, esas olarak, böbreğin toplama kanallarının epitel hücrelerinde iyon taşınımını modüle ederek elektrolit ve su dengesinin düzenlenmesinde rol oynarlar. Mineralokortikoid ilaçların kullanımı, akut adrenal kriz ve Addison hastalığında yerine koyma tedavileriyle sınırlıdır. Kortikosteroidlerin insan vücudunda oynadığı çeşitli roller nedeniyle, tıbbi uygulamada çeşitli hastalıkları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılırlar. Sonuç olarak, yan etkileri de özel dikkat gerektiren bir başka önemli tıbbi sorun haline geldi…)Glukokortikoidlerin Olumsuz Etkilerini Etkileyen Faktörler
Glukokortikoidlerin etki mekanizmasındaki çeşitlilik göz önüne alındığında, hafif ila şiddetli arasında değişen, bazıları kaçınılmaz olan çok çeşitli yan etkilere neden olabilirler. Glukokortikoidlerin yan etkilerini etkileyen tüm faktörlerden, doz ve tedavi süresi en önemli bağımsız ve iyi belgelenmiş risk faktörleridir. Glukokortikoidlerin, hipotalamik-hipofiz ekseninin hafif baskılanmasından ciddi, yaşamı tehdit eden enfeksiyonlara kadar değişen çok sayıda ve özellikle ciddi yan etkilerinin meydana geldiği, genellikle “fizyolojik” kortikosteroid dozlarındadır..)Bununla birlikte, düşük ila orta dozda glukokortikoidlerin uzun süreli kullanımı da birkaç ciddi yan etkiye yol açabilir..)Bazı yan etkiler, dozun artmasıyla insidansın arttığı (ekimoz, cushingoid özellikler, parşömen benzeri cilt, bacak ödemi ve uyku bozukluğu) lineer bir doz-yanıt paternini takip eder. Diğer advers etkiler, belirli bir eşik değerinin ötesinde artan olay sıklığıyla (günde 5 mg’ın üzerindeki prednizon dozunda kilo alımı ve epistaksis, glokom, depresyon, günlük 7.5 mg’ın üzerindeki prednizon dozunda hipertansiyon, vb.).
Diğer birkaç faktör glukokortikoidlerin olumsuz etkilerini etkileyebilir. İleri yaş, eşlik eden durumlar (diabetes mellitus gibi), diğer immünosupresif ajanların eşzamanlı kullanımı, altta yatan hastalığın şiddeti ve doğası ve yetersiz beslenme durumu, yan etkilerin ortaya çıkışını ve büyüklüğünü etkileyebilir. ..)
İleri yaş, eşlik eden durumlar (diabetes mellitus gibi), diğer immünosupresif ajanların eşzamanlı kullanımı, altta yatan hastalığın şiddeti ve doğası ve yetersiz beslenme durumu, yan etkilerin ortaya çıkışını ve büyüklüğünü etkileyebilir. ..)Kas-İskelet Sistemi Olumsuz Etkileri Glukokortikoidlerin neden olduğu Osteoporoz , glukokortikoidlerin uzun süreli kullanımının iyi bilinen ve yıkıcı yan etkilerinden biridir. Uzun süreli glukokortikoid kullanan hastaların %40 kadarında kırıklara yol açan kemik kaybı gelişir. RANK ligandını teşvik ederek osteoklast aktivasyonunun yanı sıra osteoblast ve osteositlerin fonksiyonunda ve sayısında azalma dahil olmak üzere çeşitli mekanizmalar rol oynar. Trabeküler kemik başlangıçta etkilenir, uzun süreli kullanımda kortikal kemik kaybı görülür. Trabeküler kemik kaybı, tedavinin ilk 6 ila 12 ayı içinde ortaya çıkabilir. Steroid kaynaklı miyopati,Geri dönüşümlü ağrısız bir miyopati olan ve doğrudan kas yıkımının bir sonucu olan, genellikle yüksek doz uzun süreli glukokortikoid kullanımı ile hem üst hem de alt ekstremitelerde ortaya çıkabilir...)Enfeksiyonlar Orta ila yüksek dozda glukokortikoid kullanımı, yaygın hafif enfeksiyonların yanı sıra ciddi yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar da dahil olmak üzere önemli bir enfeksiyon riski oluşturur. Özellikle yaygın bakteriyel, viral ve fungal patojenlerle, doz ve tedavi süresi ile riskte doğrusal bir artış vardır…)Kardiyovasküler Olumsuz Etkiler..) Liste devam ediyor..)
Kaynak NCB Ulusal Tıp Kütüphanesi ABD
Minimal değişiklik hastalığı,
nefrotik sendroma yol açabilen bir böbrek hastalığıdır. Nefrotik sendrom , idrarda protein, kanda düşük kan protein seviyeleri, yüksek kolesterol seviyeleri, yüksek trigliserit seviyeleri ve şişmeyi içeren bir grup semptomdur. nedenler Her böbrek, kanı filtreleyen ve idrar üreten nefron adı verilen bir milyondan fazla birimden oluşur. Minimal değişiklik hastalığında glomerüllerde hasar vardır. Bunlar, nefronun içindeki kanın idrar yapmak için filtrelendiği ve atıkların atıldığı küçük kan damarlarıdır. Hastalık adını, bu hasarın normal bir mikroskop altında görülmemesi nedeniyle alır. Sadece elektron mikroskobu adı verilen çok güçlü bir mikroskop altında görülebilir. Minimal değişiklik hastalığı, çocuklarda nefrotik sendromun en sık nedenidir. Nefrotik sendromlu erişkinlerde de görülür, ancak daha az yaygındır. Nedeni bilinmiyor, ancak hastalık aşağıdakilerden sonra ortaya çıkabilir veya şunlarla ilişkili olabilir:
Alerjik reaksiyonlar
NSAID’lerin kullanımı
Ek Bilgi Notu NSAID ilaçlar
Steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (NSAID’ler), ağrıyı gidermek, iltihabı azaltmak ve yüksek sıcaklığı düşürmek için yaygın olarak kullanılan ilaçlardır.Genellikle baş ağrıları , ağrılı dönemler , burkulmalar ve incinmeler , soğuk algınlığı ve grip , artrit ve uzun süreli ağrının diğer nedenlerinin semptomlarını hafifletmek için kullanılırlar. NSAID’ler yaygın olarak kullanılsa da, herkes için uygun değildir ve bazen zahmetli yan etkilere neden olabilir...)Ana NSAID türleri şunları içerir:ibuprofen naproksen diklofenak selekoksib mefenamik asit etorikoksib indometasin yüksek doz aspirin (düşük doz aspirin normalde bir NSAID olarak kabul edilmez)..)NSAID’leri kimler alabilir? Çoğu insan NSAID’leri alabilir, ancak bazılarının bunları alırken dikkatli olması gerekir. Aşağıdaki durumlarda bir NSAID almadan önce bir eczacıya veya doktora danışmak iyi bir fikirdir: 65 yaşın üzerinde hamile veya bebek sahibi olmaya çalışıyor emziriyorlar astımı var Geçmişte NSAID’lere karşı alerjik reaksiyon geçirmişseniz geçmişte mide ülseri geçirmiş olmak
Kalbiniz, karaciğeriniz, böbrekleriniz, kan basıncınız, dolaşımınız veya bağırsaklarınızla ilgili herhangi bir probleminiz varsa başka ilaçlar alıyor 16 yaşından küçük bir çocuk için ilaç arıyorsanız (16 yaşından küçük çocuklara aspirin içeren herhangi bir ilaç vermeyin)NSAID’lerin yan etkileri
Tüm ilaçlar gibi, NSAID’lerin yan etki riski vardır. Uzun süre yüksek doz alıyorsanız veya yaşlıysanız veya genel sağlığınız kötüyse, bunlar daha yaygın olma eğilimindedir.
Reçetesiz satılan NSAID’lerin genellikle daha güçlü reçeteli ilaçlardan daha az yan etkisi vardır. NSAID’lerin olası yan etkileri şunları içerir: hazımsızlık – mide ağrıları , mide bulantısı ve ishal dahil mide ülserleri – bunlar iç kanamaya ve kansızlığa neden olabilir ; Bu riski azaltmak için midenizi korumak için ekstra ilaç reçete edilebilir. baş ağrısı uyuşukluk baş dönmesi
alerjik reaksiyonlar Nadir durumlarda, kalp yetmezliği , kalp krizi ve felç gibi karaciğer, böbrekler veya kalp ve dolaşım ile ilgili sorunlar ..)
Kaynak Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Hizmeti ( NHS )
Tümörler
Aşılar (nadir olsa da grip ve pnömokok)
viral enfeksiyonlar..)Kaynak Ulusal Tıp Kütüphanesi ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı Ulusal Sağlık Enstitüleri
Nefrotik sendrom vücudunuzun idrarınızda çok fazla protein geçirmesine neden olan bir böbrek hastalığıdır...)Nefrotik sendrom genellikle böbreklerinizdeki atıkları ve kanınızdaki fazla suyu filtreleyen küçük kan damarı kümelerinin hasar görmesinden kaynaklanır. Bu durum, özellikle ayaklarınızda ve ayak bileklerinizde şişmeye neden olur ve diğer sağlık sorunları riskini artırır.
Nefrotik sendrom tedavisi, buna neden olan durumu tedavi etmeyi ve ilaç almayı içerir. Nefrotik sendrom, enfeksiyon ve kan pıhtılaşması riskinizi artırabilir. Doktorunuz komplikasyonları önlemek için ilaçlar ve diyet değişiklikleri önerebilir…)Belirtiler Nefrotik sendromun belirti ve semptomları şunları içerir: Özellikle göz çevresinde, ayak bileklerinde ve ayaklarda şiddetli şişlik (ödem) Köpüklü idrar, idrarınızdaki aşırı proteinin bir sonucu Sıvı tutulması nedeniyle kilo alımı Tükenmişlik İştah kaybı..)Nefrotik sendroma genellikle böbreklerinizdeki küçük kan damarı kümelerinin (glomerüller) hasar görmesi neden olur…)Teşhis Nefrotik sendromu teşhis etmek için kullanılan testler ve prosedürler şunları içerir: İdrar testleri. Bir idrar tahlili, idrarınızdaki çok miktarda protein gibi anormallikleri ortaya çıkarabilir. 24 saat boyunca idrar örnekleri toplamanız istenebilir.Kan testleri. Bir kan testi, düşük protein albümini seviyelerini ve genellikle genel olarak düşük kan proteini seviyelerini gösterebilir. Albümin kaybı genellikle kan kolesterolünde ve kan trigliseritlerinde bir artış ile ilişkilidir. Kanınızdaki kreatinin ve üre nitrojen seviyeleri de genel böbrek fonksiyonunuzu değerlendirmek için ölçülebilir.Böbrek biyopsisi. Doktorunuz test için küçük bir böbrek dokusu örneğini çıkarmanızı önerebilir. Böbrek biyopsisi sırasında cildinizden böbreğinize bir iğne sokulur. Böbrek dokusu toplanır ve test için bir laboratuara gönderilir…)Kaynak 1998-2022 Mayo Tıp Eğitimi ve Araştırma Vakfı (MFMER).