Geri çekilen ilaçların listesi

Geri çekilen ilaçların listesi
İlaçlar veya tıbbi ürünler, hastalar için riskler nedeniyle ticari pazarlardan çekilebilir, ancak aynı zamanda ticari nedenlerle (örneğin talep eksikliği ve nispeten yüksek üretim maliyetleri) veya klinik uygulamada pazarlama öncesi etkinlik çalışmalarında öne sürülenlerden daha az etkili oldukları ortaya çıktığı için de çekilebilir. Riskler veya zararlar söz konusu olduğunda, geri çekilmeler genellikle erken, pazarlama öncesi klinik çalışmalarda tespit edilemeyen beklenmedik yan etkilerden kaynaklanır; yani, bu yan etkiler yalnızca daha geniş topluluktan uzun süreli rutin kullanım sırasında toplanan pazarlama sonrası gözetim verilerinden ortaya çıkmıştır .

Bu liste, belirli yargı bölgeleri tarafından onaylanmış ilaçlarla sınırlı değildir. Bazıları (örneğin lumirakoksib, rimonabant, tolrestat, ksimelgatran ve zimeldin) Avrupa’da pazarlama onayı almış, ancak yan etkiler ortaya çıktığında ve piyasadan çekildiğinde Amerika Birleşik Devletleri’nde henüz pazarlanma onayı almamıştı. Bu listedeki bazı ilaçlar (örneğin LSD) Amerika Birleşik Devletleri veya Avrupa’da pazarlanmak üzere hiçbir zaman onaylanmamıştır…) Kaynak
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Önemli çekilmeler

İlaç adı (INN’ler varsa)	Geri çekilmiş	Ülke	Notlar
Alatrofloksasin	2006	Dünya çapında	Karaciğer nakline veya ölüme yol açan ciddi hepatotoksisite [ 2 ]
Alfaksolonun / Alfadolonun( Althesin )	1984	Fransa, Almanya, İngiltere	Anafilaksi , muhtemelen taşıyıcı yağdan kaynaklanıyor( Cremophor EL ) [ 3 ]
Alkolfenak	1979	İngiltere	Vaskülit [ 3 ]
Alosetron (Lotronex)	2000	ABD	Ciddi gastrointestinal advers olaylar; iskemik kolit ; şiddetli kabızlık ; [ 2 ] 2002’de kısıtlı endikasyonlar ve yeni kontrollerle yeniden tanıtıldı [ 6 ]
Alpidem (Ananxyl)	1995	Dünya çapında	ABD’de onaylanmadı; 1994’te Fransa’da [ 4 ] ve 1995’te dünyanın geri kalanında nadir görülen ancak ciddi hepatotoksisite nedeniyle geri çekildi [ 3 ] [ 5 ]
Amfetamin – dört tuzun karışımı ( Adderall XR )	2005	Kanada	İnme riskinin arttığına dair raporların ardından geri çekildi ; artan risk bulunamadığı için yeniden yürürlüğe konuldu [ 1 ]
Amineptin (Survector)	1999	Fransa, ABD	Hepatotoksisite , dermatolojik yan etkiler ve kötüye kullanım potansiyeli [ 7 ]
Aminofenazon (aminopirin)	1999	Fransa, Tayland	Agranülositoz ve şiddetli akne riski [ 3 ]
Amobarbital	1980	Norveç	Barbitürat toksisitesi riski [ 3 ]
Amoproxan	1970	Fransa	Dermatolojik ve oftalmik toksisite [ 3 ]
Anagestone asetat	1969	Almanya	Hayvan kanserojenliği [ 3 ]
Antrafenin	1984	Fransa	Belirsiz deneysel toksisite [ 3 ]
Aprotinin (Trasylol)	2008	ABD	Artan ölüm riski [ 2 ]
Ardeparin (Normiflo)	2001	ABD	NDA başlatıcısının talebi üzerine geri çekildi , “güvenlik veya etkililik nedeniyle değil” [ 8 ] [ 9 ]
Astemizol (Hismanal)	1999	ABD, Malezya, belirtilmemiş birkaç pazar	Ölümcül aritmi [ 2 ] [ 3 ]
Azaribin	1976	ABD	Tromboembolizm [ 3 ]
Bendazac	1993	İspanya	Hepatotoksisite [ 3 ]
Benoksaprofen (Oraflex, Opren)	1982	Almanya, İspanya, İngiltere, ABD	Karaciğer ve böbrek yetmezliği; gastrointestinal kanama; ülserler [ 2 ] [ 3 ]
Benzaron	1992	Almanya	Hepatit [ 3 ]
Benziodaron	1964	Fransa, İngiltere	Sarılık [ 3 ]
Beta-etoksi-asetanilanid	1986	Almanya	Böbrek toksisitesi, hayvan kanserojenliği [ 3 ]
Bezitramit	2004	Hollanda	Ölümcül doz aşımı riski [ 10 ]
Bithionol	1967	ABD	Dermatolojik toksisite [ 3 ]
Bromfenak	1998	ABD	Şiddetli hepatit ve karaciğer yetmezliği (nakil gerektirir) [ 2 ]
Brotizolam	1989	İngiltere	Hayvan kanserojenliği [ 3 ]
Buçetin	1986	Almanya	Böbrek hasarı [ 3 ]
Buformin	1978	Almanya	Metabolik toksisite [ 3 ]
Bunamiodil	1963	Kanada, İngiltere, ABD	Nefropati [ 11 ]
Butamben (Efokain)(Butoform)	1964	ABD	Dermatolojik toksisite; psikiyatrik reaksiyonlar [ 3 ]
Cloforex	1969	Almanya	Kardiyovasküler toksisite [ 3 ]
Dantron	1963	Kanada, İngiltere, ABD	Mutajenik ; [ 15 ] İngiltere’de genel kullanımdan çekilmiştir ancak son evre hastalarda kullanımına izin verilmiştir
Deksfenfluramin	1997	Avrupa Birliği, İngiltere, ABD	Kardiyotoksik [ 3 ]
Diasetoksidifenolizatin	1971	Avustralya	Hepatotoksisite [ 3 ]
Dietilstilbestrol	1970’ler	ABD	Kanserojen
Difemerin	1986	Almanya	Çoklu organ toksisiteleri [ 3 ]
Dihidrostreptomisin	1970	ABD	Nöropsikiyatrik reaksiyonlar [ 3 ]
Dilevalol	1990	İngiltere	Hepatotoksisite [ 3 ]
Dimazol (Diamthazol)	1972	Fransa, ABD	Nöropsikiyatrik reaksiyonlar [ 3 ]
Dimetilamilamin (DMAA)	1983	ABD	Lilly tarafından gönüllü olarak piyasadan çekildi; [ 17 ] : 12  2006 yılında bir diyet takviyesi olarak yeniden piyasaya sürüldü; [ 17 ] : 13  2013 yılında FDA, kardiyovasküler sorunlar nedeniyle bunu yasaklamak için çalışmaya başladı [ 18 ]
Dinoproston	1990	İngiltere	Rahim hipotonisi, fetal sıkıntı [ 3 ]
Dipiron ( Metamizol )	1975	İngiltere, ABD, diğerleri	Agranülositoz, anafilaktik reaksiyonlar [ 3 ]
Dithiazanin iyodür	1964	Fransa, ABD	Kardiyovasküler ve metabolik reaksiyonlar [ 3 ]
Dofetilid	2004	Almanya	İlaç-ilaç etkileşimleri, uzamış QT [ 14 ]
Drotrecogin alfa (Xigris)	2011	Dünya çapında	PROWESS-SHOCK çalışmasında gösterildiği gibi etkinlik eksikliği [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
Ebrotidin	1998	İspanya	Hepatotoksisite [ 3 ]
Efalizumab (Raptiva)	2009	Almanya	Progresif multifokal lökoensefalopati riskinin artması [ 14 ]
Eksifon	1989	Fransa	Hepatotoksisite [ 3 ]
Enkainid	1991	İngiltere, ABD	Ventriküler aritmi [ 2 ] [ 3 ]
Etil karbamat	1963	Kanada, İngiltere, ABD	Kanserojen [ 22 ]
Etretinat	1989	Fransa	Teratojen [ 2 ] [ 3 ]
Fen-fen ( fenfluramin + fenterminin kombinasyonu )	1997		Kardiyotoksisite
Fenasetin	1975	Kanada	“APC” tabletlerindeki bir bileşen (aspirin + fenasetin + kafein); Almanya, Danimarka, İngiltere, ABD’de kanser ve böbrek hastalığı riskleri nedeniyle geri çekildi [ 42 ] ve diğerlerinde nefropati nedeniyle [ 3 ]
Fenfluramin	1997	Avrupa Birliği, İngiltere, ABD, Hindistan, Güney Afrika, diğerleri	Kalp kapak hastalığı, pulmoner hipertansiyon, kalp fibrozisi; [ 3 ] [ 23 ] FDA yetim ilaç kuralları kapsamında Dravet sendromuyla ilişkili nöbetlerin tedavisi için Haziran 2020’de yeniden onaylandı
Fenformin ve Buformin	1977	Fransa, Almanya, ABD	Şiddetli laktik asidoz [ 3 ]
Fenilbutazon	1985	Almanya	Etiket dışı kötüye kullanım, hematolojik toksisite [ 3 ]
Fenilpropanolamin (Propagest, Dexatrim )	2000	Kanada, ABD	Hemorajik inme [ 44 ] [ 45 ]
Fenklofenak	1984	İngiltere	Deri reaksiyonları; hayvanlarda kanserojenlik [ 3 ]
Fenklozik asit	1970	İngiltere, ABD	Hepatotoksisite [ 3 ]
Fenoksipropazin	1966	İngiltere	Hepatotoksisite, ilaç-ilaç etkileşimleri [ 3 ]
Fenolftalein	1997	ABD	Olası kanserojen [ 43 ]
Fenoterol	1990	Yeni Zelanda	Artan astım ölüm oranı [ 3 ]
Feprazon	1984	Almanya, İngiltere	Deri reaksiyonları, çoklu organ toksisitesi [ 3 ]
Fipexide	1991	Fransa	Hepatotoksisite [ 3 ]
Flosequinan (Manoplax)	1993	İngiltere, ABD	Daha yüksek dozlarda artan ölüm oranı; artan hastane yatışları [ 2 ] [ 3 ]
Flunitrazepam	1991	Fransa	Kötüye Kullanım [ 3 ]
Flupirtin	2018	Avrupa Birliği	Karaciğer toksisitesi [ 24 ]
Gatifloksasin	2006	ABD	Disglisemi riskinin artması [ 2 ]
Gemtuzumab ozogamisin (Mylotarg)	2010	ABD	Klinik faydada iyileşme yok; ölüm riski; [ 2 ] 2017’de pazara geri döndü [ 25 ]
Glafenin	1984	Fransa, Almanya	Anafilaksi [ 3 ]
Grepafloksasin (Raxar)	1999	Almanya, İngiltere, ABD, diğerleri	Kardiyak repolarizasyon; QT aralığının uzaması [ 2 ]
Hidromorfon (Palladone, uzatılmış salımlı versiyon)	2005		Uzun süreli salınımlı versiyonun (Palladone) alkol ile birlikte uygulanması durumunda kazara aşırı doz riski yüksektir ; standart hidromorfon ABD dahil dünyanın birçok yerinde satılmaktadır.
İbufenak	1968	İngiltere	Hepatotoksisite, sarılık [ 3 ]
Indalpine	1985	Fransa	Agranülositoz [ 3 ]
İndoprofen	1983	Almanya, İspanya, İngiltere	Hayvan kanserojenliği, gastrointestinal toksisite [ 3 ]
Ingenol mebutat jeli	2020	Avrupa’da askıya alındı	Cilt kanseri riskinin artması [ 26 ] [ 27 ]
İproniazid	1964	Kanada	Tirozin içeren gıda ürünleriyle etkileşimler [ 28 ]
İyotlu kazein strophantin	1964	ABD	Metabolik reaksiyonlar [ 3 ]
İzaksonin fosfat	1984	Fransa	Hepatotoksisite [ 3 ]
İzoksikam	1983	Fransa, Almanya, İspanya, diğerleri	Stevens-Johnson sendromu [ 3 ]
Kanrenon	1986	Almanya	Hayvan kanserojenliği [ 3 ]
Kava kava (Piper methysticum)	2002	Almanya	Hepatotoksisite [ 14 ]
Ketorolak	1993	Fransa, Almanya, diğerleri	Kanama, Böbrek Yetmezliği [ 3 ]
Kliokinol	1973	Fransa, Almanya, İngiltere, ABD	Nörotoksisite [ 3 ]
Klobutinol	2007	Almanya	Ventriküler aritmi, QT aralığının uzaması [ 14 ]
Klomakron	1982	İngiltere	Hepatotoksisite [ 3 ]
Klometasin	1987	Fransa	Hepatotoksisite [ 3 ]
Klorfentermin	1969	Almanya	Kardiyovasküler toksisite [ 3 ]
Klormadinon (Klormenadion)	1970	İngiltere, ABD	Hayvan kanserojenliği [ 3 ]
Klormezanon (Trancopal)	1996	Avrupa Birliği, ABD, Güney Afrika, Japonya	Hepatotoksisite ve Stevens-Johnson Sendromu [ 3 ]
Ko-proksamol (kodein + parasetamol; Distaljezik)	2004	İngiltere	Doz aşımı riski
Ksenazoid asit	1965	Fransa	Hepatotoksisite [ 3 ]
L-triptofan	1989	Almanya, İngiltere	Eozinofilik miyalji sendromu; [ 3 ] ABD’de hala satılıyor
Levamizol (Ergamisol)	1999	ABD	Halen birçok pazarda veteriner ilacı ve insan antihelmintiği olarak kullanılmaktadır; DSÖ’nün Temel İlaçlar Listesi’nde listelenmiştir; insanlarda, agranülositoz nedeniyle geri çekilmeden önce melanomu tedavi etmek için kullanılmıştır [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]
Levometadil asetat	2003	ABD	Kalp aritmileri ve kalp durması [ 2 ]
Liserjik asit dietilamid (LSD)	1950’ler–1960’lar		Psikiyatrik bir ilaç olarak pazarlanıyor; eğlence amaçlı yaygın olarak kullanılmaya başlandıktan sonra piyasadan çekildi; artık dünyanın çoğu yerinde yasadışı
Lorcaserin (Belviq)	2020	ABD	Kanser riskinin artması [ 32 ]
Lumirakoksib (Prexige)	2007–2008	Dünya çapında	Karaciğer hasarı
Mebanazin	1975	İngiltere	Hepatotoksisite, ilaç-ilaç etkileşimleri [ 3 ]
Metakualon	1984	Güney Afrika (1971), Hindistan (1984), Birleşmiş Milletler (1971–1988)	Bağımlılık ve aşırı doz riski nedeniyle geri çekildi [ 33 ] [ 34 ]
Metandrostenolon	1982	Fransa, Almanya, İngiltere, ABD, diğerleri	Etiket dışı kötüye kullanım [ 3 ]
Metapirilen	1979	Almanya, İngiltere, ABD	Hayvan kanserojenliği [ 3 ]
Metipranolol	1990	İngiltere, diğerleri	Üveit [ 3 ]
Metofolin	1965	ABD	Belirsiz deneysel toksisite [ 3 ]
Mibefradil	1998	Avrupa Birliği, Malezya, ABD, diğerleri	Ölümcül aritmi, ilaç-ilaç etkileşimleri [ 2 ] [ 3 ]
Minaprine	1996	Fransa	Konvülsiyonlar [ 3 ]
Moksisilit	1993	Fransa	Nekrotik hepatit [ 3 ]
Muzolimin	1987	Fransa, Almanya, Avrupa Birliği	Polinöropati [ 3 ]
Natalizumab (Tysabri)	2005–2006	ABD	Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) riski nedeniyle ABD pazarından gönüllü olarak çekildi ; Temmuz 2006’da pazara geri döndü
Nefazodon	2004	Avrupa, Avustralya, Yeni Zelanda, Kanada [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]	Markalı versiyonu, 2007 yılında hepatotoksisite nedeniyle birçok ülkede üretici tarafından piyasadan çekildi; jenerik versiyonları mevcut; ABD’de hala mevcut
Nialamid	1974	İngiltere, ABD	Hepatotoksisite, ilaç-ilaç etkileşimleri [ 3 ]
Niketamid	1988	Çoklu pazarlar	MSS uyarımı [ 3 ]
Nitrefazole	1984	Almanya	Hepatik ve hematolojik toksisite [ 3 ]
Nomifensin	1981–1986	Fransa, Almanya, İspanya, İngiltere, ABD ve diğerleri	Hemolitik anemi, hepatotoksisite, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları [ 2 ] [ 3 ]
Okseladin	1976	Kanada, İngiltere, ABD (1976)	Kanserojen [ 38 ]
Oksifenbutazon	1984–1985	İngiltere, ABD, Almanya, Fransa, Kanada	Kemik iliği baskılanması, Stevens-Johnson sendromu [ 3 ] [ 39 ] [ 40 ]
Oksifenisatin (Fenisatin)	1970’ler	Avustralya, Fransa, Almanya, İngiltere, ABD	Hepatotoksisite [ 3 ]
Ozogamisin	2010	ABD	Klinik faydada iyileşme yok; ölüm riski; veno-oklüzif hastalık [ 2 ]
Pemolin (Cylert)	1997	Kanada, İngiltere	2005 yılında hepatotoksisite nedeniyle ABD’de geri çekildi [ 41 ] [ 3 ]
Pentilentetrazol	1982	ABD	Etkili konvülsif tedavi üretilememesi ve nöbetlere neden olması nedeniyle geri çekildi
Pentobarbital	1980	Norveç	Ölümcül doz aşımı riski [ 3 ]
Pergolid (Permax)	2007	ABD	Kalp kapakçığı hasarı riski [ 2 ]
Perheksilin	1985	İngiltere, İspanya	Nörolojik ve hepatik toksisite [ 3 ]
Pifoksim (= Pixifenide )	1976	Fransa	Nöropsikiyatrik reaksiyonlar [ 3 ]
Pirovaleron	1979	Fransa	Kötüye Kullanım [ 3 ]
Pirprofen	1990	Fransa, Almanya, İspanya	Karaciğer toksisitesi. [ 3 ] [ 12 ] : 223
Prenylamin	1988	Kanada, Fransa, Almanya, İngiltere, ABD ve diğerleri	Kalp aritmileri [ 46 ] ve ölüm [ 3 ]
Proglumid	1989	Almanya	Solunum reaksiyonları [ 3 ]
Pronetalol	1965	İngiltere	Hayvan kanserojenliği [ 3 ]
Propanidid	1983	İngiltere	Alerji [ 3 ]
Propoksifen (Darvocet/Darvon)	2010	Dünya çapında	Kalp krizi ve felç riskinin artması [ 16 ]
Proxibarbal	1998	İspanya, Fransa, İtalya, Portekiz, Türkiye	İmmünoalerjik, trombositopeni [ 3 ]
Ranitidin (Zantac)	2020	Dünya çapında	Kendiliğinden kanserojen N- nitrosodimetilamine parçalandığı bulundu
Rapakuronyum (Raplon)	2001	ABD, birden fazla pazar	Ölümcül bronkospazm riski nedeniyle birçok ülkede geri çekildi [ 2 ]
Remoksiprid	1993	İngiltere, diğerleri	Aplastik anemi [ 3 ]
Rhesus rotavirüs aşısı-dört değerlikli (RotaShield)	1999	ABD	İntususepsiyon riski nedeniyle geri çekildi [ 47 ]
Rimonabant (Acomplia)	2008	Dünya çapında	Şiddetli depresyon ve intihar riski [ 14 ]
Rofekoksib ( Vioxx )	2004	Dünya çapında	Merck & Co. tarafından miyokard enfarktüsü ve felç riskleri nedeniyle geri çekildi [ 2 ]
Rosiglitazon (Avandia)	2010	Avrupa	Kalp krizi ve ölüm riski; ABD’de hala mevcut
Sekobarbital	1990	Fransa, Norveç, diğerleri [ hangisi? ]	Doz aşımı riski [ 3 ]
Serivastatin (Baycol, Lipobay)	2001	ABD	Rabdomiyoliz riski [ 2 ]
Sertindol	1998	Avrupa Birliği	Aritmi ve ani kardiyak ölüm [ 3 ] [ 48 ]
Sibutramin (Reductil/Meridia)	2010	Avustralya, [ 49 ] Kanada, [ 50 ] Çin, [ 51 ] Avrupa Birliği (AB), [ 52 ] Hong Kong, [ 53 ] Hindistan, [ 54 ] Meksika, Yeni Zelanda, [ 55 ] Filipinler, [ 56 ] Tayland, [ 57 ] Birleşik Krallık, [ 58 ] ABD [ 59 ]	Kalp krizi ve felç riskinin artması [ 2 ]
Siklobarbital	1980	Norveç	Doz aşımı riski [ 3 ]
Siklofenil	1987	Fransa	Hepatotoksisite [ 3 ]
Sinepazid	1988	İspanya	Agranülositoz [ 12 ] [ 13 ]
Sisaprid (Propulsid)	2000	ABD	Ölümcül kalp aritmisi riski [ 2 ]
Sitaksentan	2010	Almanya	Hepatotoksisite [ 14 ]
Siyanidanol	1985	Fransa, Almanya, İspanya, İsveç	Hemolitik anemi [ 3 ]
Sorivudin	1993	Japonya	İlaç-ilaç etkileşimleri ve ölümler [ 60 ]
Sparfloksasin	2001	ABD	QT aralığı uzaması ve fototoksisite [ 2 ]
Sülfakarbamit	1988	Almanya	Dermatolojik, hematolojik ve hepatik reaksiyonlar [ 3 ]
Sülfametoksidiazin	1988	Almanya	Dermatolojik reaksiyonlar
Sülfametoksipiridazin	1986	İngiltere	Dermatolojik ve hematolojik reaksiyonlar [ 3 ]
Suloctidil	1985	Almanya, Fransa, İspanya	Hepatotoksisite [ 3 ]
Suprofen	1986–1987	İngiltere, İspanya, ABD	Böbrek hasarı [ 2 ] [ 3 ]
Talidomid	1961	Almanya	Teratojenite riski nedeniyle geri çekildi ; [ 62 ] FDA yetim ilaç kuralları uyarınca cüzzam ve multipl miyelomda kullanılmak üzere pazara geri döndü
Tegaserod (Zelnorm)	2007	ABD	Kalp krizi, felç ve kararsız angina riskleri; [ 2 ] Nisan 2008’e kadar kısıtlı erişim programı aracılığıyla mevcuttu; 2019’da piyasaya geri döndü
Temafloksasin	1992	Almanya, İngiltere, ABD, diğerleri	Düşük kan şekeri; hemolitik anemi; böbrek, karaciğer fonksiyon bozukluğu; alerjik reaksiyonlar [ 2 ] [ 3 ]
Temafloksasin	1992	ABD	Alerjik reaksiyonlar ve üç ölüme yol açan hemolitik anemi vakaları [2]
Temazepam (Restoril, Euhypnos, Normison, Remestan, Tenox, Norkotral)	1999	İsveç, Norveç	Grubundaki diğer uyuşturucularla karşılaştırıldığında, kötüye kullanım, kötüye kullanım ve nispeten yüksek doz aşımı ölüm oranı; ABD dahil olmak üzere dünyanın çoğu yerinde hala mevcuttur, ancak sıkı kontroller altında
Terfenadin (Seldane, Triludan)	1997–1998	Fransa, Güney Afrika, Umman, ABD ve diğerleri	Uzamış QT aralığı; ventriküler taşikardi [ 2 ] [ 3 ]
Terodilin (Mikturin)	1991	Almanya, İngiltere, İspanya, diğerleri	Uzamış QT aralığı, ventriküler taşikardi ve diğer aritmi [ 3 ]
Tetrazepam	2013	Avrupa Birliği	Ciddi deri reaksiyonları [ 61 ]
Thenalidin	1963	Kanada, İngiltere, ABD	Nötropeni [ 3 ] [ 63 ]
Tikrinafen (Tienilik asit)	1980	Almanya, Fransa, İngiltere, ABD, diğerleri	Karaciğer toksisitesi ve ölüm [ 3 ]
Tiyobutabarbital	1993	Almanya	Böbrek hasarı [ 3 ]
Tiyoridazin (Melleril)	2005	Almanya, İngiltere	Şiddetli kalp aritmileri nedeniyle dünya çapında geri çekildi; [ 64 ] [ 65 ] Rusya’da hala mevcut
Tolkapon (Tasmar)	1998	Avrupa Birliği, Kanada, Avustralya	Hepatotoksisite [ 3 ]
Tolrestat (Alredase)	1996	Arjantin, Kanada, İtalya, diğerleri	Şiddetli hepatotoksisite [ 3 ]
Triasetildifenolizatin	1971	Avustralya	Hepatotoksisite [ 3 ]
Triazolam	1991	Fransa, Hollanda, Finlandiya, Arjantin, İngiltere ve diğerleri	Psikiyatrik advers ilaç reaksiyonları, amnezi [ 3 ] [ 66 ]
Triparanol	1962	Fransa, ABD	Katarakt, alopesi, iktiyozis [ 3 ]
Troglitazon (Rezulin)	2000	Almanya, ABD	Hepatotoksisite [ 2 ]
Trovafloksasin (Trovan)	1999–2001	Avrupa Birliği, ABD	Karaciğer yetmezliği riski nedeniyle geri çekildi [ 2 ] [ 3 ]
Valdekoksib (Bextra)	2004	ABD	Kalp krizi ve felç riski [ 2 ]
Vincamin	1987	Almanya	Hematolojik toksisite [ 3 ]
Ximelagatran (Exanta)	2006	Almanya	Hepatotoksisite [ 14 ]
Zimeldine	1983	Dünya çapında	Guillain-Barré sendromu , aşırı duyarlılık reaksiyonları, hepatotoksisite riski ; [ 3 ] [ 67 ] [ 68 ] dünya çapında yasaklandı. [ 69 ]
Zomepirac	1983	İngiltere, Almanya, İspanya, ABD	Anafilaktik reaksiyonlar ve ölümcül olmayan alerjik reaksiyonlar; böbrek yetmezliği [ 2 ] [ 3 ]

Ayrıca bakınız

• Olumsuz ilaç reaksiyonu
• Olumsuz olaylar
• Avrupa İlaç Ajansı
• Gıda ve İlaç Dairesi

Referanslar

1.  Şube, Kanada Hükümeti, Kanada Sağlık Bakanlığı, Halkla İlişkiler, Danışma ve İletişim. “Kanada Sağlık Bakanlığı – Ana Sayfa” . 28 Haziran 2005 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 28 Kasım 2016 .
2.  Qureshi, ZP; Seoane-Vazquez, E; Rodriguez-Monguio, R; Stevenson, KB; Szeinbach, SL (Temmuz 2011). “1980’den 2009’a kadar Amerika Birleşik Devletleri’nde onaylanan yeni moleküler varlıkların piyasadan çekilmesi”.Farmakoepidemiyoloji ve İlaç Güvenliği.20(7):772–7.doi:10.1002/pds.2155.PMID21574210.S2CID23821961.  
3. Fung, M.; Thornton, A.; Mybeck, K.; Wu, JH-h.; Hornbuckle, K.; Muniz, E. (1 Ocak 2001). “1960’tan 1999’a Dünya Çapındaki İlaç Piyasalarından Reçeteli İlaçların Geri Çekilmesinin Güvenlik Özelliklerinin Değerlendirilmesi”.Terapötik Yenilik ve Düzenleyici Bilim.35(1):293–317.doi:10.1177/009286150103500134.S2CID73036562. 
4. “WHO İlaç Bilgileri Cilt 8, No. 2, 1994, sayfa 64” (PDF) . 3 Mart 2012 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi: 28 Kasım 2016 .
5.  Berson, A; ve diğerleri (2001). “Çevresel bir benzodiazepin reseptör ligandı olan alpidem’in (zolpidem hariç) sıçan hepatositlerindeki toksisitesi: mitokondriyal geçirgenlik geçişinin ve metabolik aktivasyonun rolü” (PDF) . J Pharmacol Exp Ther . 299 (2): 793– 800. doi : 10.1016/S0022-3565(24)29292-2 . PMID 11602696 .  
6.  Grady, Denise (2002-06-08). “ABD, Ölümle Bağlantılı İlacın Tekrar Piyasaya Sürülmesine İzin Veriyor” . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Erişim tarihi : 2021-07-20 . 
7.  DrugBank. “Amineptine” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
8. “Ardeparin Sodyum Enjeksiyonunun Güvenlik veya Etkinlik Nedenleriyle Satıştan Çekilmediğine Dair Karar” . Federal Sicil . 2002-05-23 . Erişim tarihi 2021-07-20 .
9. “FDA’nın Ardeparin ile ilgili Vatandaş Talebine Yanıtı” . fda.gov . 18 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 28 Nisan 2018 .
10.  DrugBank. “Bezitramid” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
11.  DrugBank. “Bunamiodyl” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
12.  DSÖ.Tüketimi ve/veya Satışı Hükümetler Tarafından Yasaklanan, Geri Çekilen, Ciddi Şekilde Kısıtlanan veya Onaylanmayan Ürünlerin Konsolidasyon Listesi, On İkinci Sayı – İlaçlar 2014-11-09 tarihinde Wikiwix’tearşivlendi
13.  Birleşmiş Milletler Sekreterliği Ekonomik ve Sosyal İşler Departmanı Hükümetler Tarafından Tüketimi ve/veya Satışı Yasaklanan, Geri Çekilen, Ciddi Şekilde Kısıtlanan veya Onaylanmayan Ürünlerin Konsolidasyon Listesi On İkinci Sayı: İlaçlar 23 Ekim 2012’de Wayback Machine’de Arşivlendi Birleşmiş Milletler – New York, 2005
14.  Schubert-Zsilavecz, Manfred (2011).“Arzneimittelrücknahmen Rückrufe im Rückblick”.Pharmazeutische Zeitung (Almanca).27 Eylül 2013 tarihinde kaynağındanarşivlendi. Erişim tarihi : 25 Eylül 2013.
15.  DrugBank. “Dantron” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
16. “Basın Duyuruları – Xanodyne, propoksifeni ABD pazarından çekmeyi kabul etti” . Gıda ve İlaç Dairesi . 13 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 28 Kasım 2016 .
17.  Albay John Lammie ve ark. Savunma Bakanlığı Raporu: 1,3 Dimetilamilamin (Dmaa) Güvenlik İnceleme Paneli 3 Haziran 2013 tarihindeWayback Machine’dearşivlendi.
18.  FDA. “Uyarıcı Potansiyel Olarak Sağlık İçin Tehlikeli, FDA Uyarıyor” . Gıda ve İlaç Dairesi . 1 Şubat 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi . 26 Ocak 2014 tarihinde erişildi .
19.  Septik Şoklu Yetişkinlerde Drotrecogin Alfa (Aktifleştirilmiş) 29 Eylül 2015’te Wayback Machine’de arşivlendi , N Engl J Med 2012; 366:2055–2064, 31 Mayıs 2012, doi : 10.1056/NEJMoa1202290
20. “Xigris (drotrecogin alfa (aktif)) etkisizliği nedeniyle piyasadan çekiliyor” . Basın bülteni . Londra, Birleşik Krallık: Avrupa İlaç Ajansı. 25 Ekim 2011. 28 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi . 26 Ekim 2011 tarihinde erişildi .
21.  Armstrong, Drew (25 Ekim 2011). “Lilly, Sepsis İlacının Çalışmada Başarısız Olmasının Ardından Xigris’i Piyasalardan Çekiyor” . Bloomberg Businessweek . 29 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi . 25 Ekim 2011 tarihinde erişildi .
22.  DrugBank. “Etil karbamat” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
23.  DrugBank. “Fenfluramine” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . 24 Eylül 2013 tarihinde erişildi .
24. “Ağrı kesici flupirtin’in geri çekilmesi onaylandı” . Erişim tarihi: 13 Temmuz 2018 .
25.  FDA. “FDA, Mylotarg’ı akut miyeloid lösemi tedavisi için onayladı” . Gıda ve İlaç Dairesi . 15 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 17 Şubat 2020 .
26.  Avrupa İlaç Ajansı. “EMA, cilt kanseri riski incelemesi devam ederken önlem olarak Picato’yu askıya aldı” (PDF) .
27. “Ingenol mebutat jel (Picato▼): Bazı klinik çalışmalarda cilt tümörlerinin görülme sıklığının arttığı görülmüştür” .
28.  DrugBank. “Iproniazid” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
29.  Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) (Aralık 2009). “Kokain kullanımına bağlı agranülositoz – dört eyalet, Mart 2008 – Kasım 2009” . Morb. Mortal. Wkly. Rep . 58 (49): 1381– 5. PMID 20019655 . 2017-06-25 tarihinde kaynağından arşivlendi . 
30.  Nancy Y Zhu; Donald F. LeGatt; A Robert Turner (Şubat 2009). “Levamizol ile Karıştırılmış Kokain Tüketiminden Sonra Agranülositoz”. Annals of Internal Medicine . 150 (4): 287– 289. doi : 10.7326/0003-4819-150-4-200902170-00102 . PMID 19153405 . 
31.  Kinzie, Erik (Nisan 2009). “Kokain Kullanan Hastalarda Levamisole Bulundu” . Annals of Emergency Medicine . 53 (4): 546– 7. doi : 10.1016/j.annemergmed.2008.10.017 . PMID 19303517 . 2015-12-24 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi : 2009-08-18 . 
32.  FDA (13 Şubat 2020). “FDA, kilo verme ilacı Belviq, Belviq XR’nin (lorcaserin) piyasadan çekilmesini talep ediyor” . FDA . 13 Nisan 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 17 Şubat 2020 .
33.  Merkezi İlaç Standart Kontrol Örgütü. “Hindistan’da Yasaklanan İlaçlar” . Hindistan Hükümeti, Sağlık ve Aile Refahı Bakanlığı. 21 Şubat 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
34. “İlaç Etkileri – Metakalon” . Güney Afrika Polis Teşkilatı. 29 Ağustos 2003 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
35.  Cosgrove-Mather, Bootie (5 Aralık 2007). “Anti-Depresan Piyasadan Kaldırıldı” . CBS NEWS . 2 Ekim 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 29 Eylül 2013 .
36.  Babai, S; Auclert, L; Le-Louët, H (Kasım 2021). “Hepatotoksik ilaçların güvenlik verileri ve geri çekilmesi”. Therapie . 76 (6): 715– 723. doi : 10.1016/j.therap.2018.02.004 . PMID 29609830 . 
37.  Lexchin, Joel (15 Mart 2005). “Güvenlik nedeniyle ilaçların Kanada pazarından çekilmesi, 1963–2004” . Kanada Tabipler Birliği Dergisi . 172 (6): 765– 767. doi : 10.1503/cmaj.045021 . PMC 552890 . PMID 15767610 . Erişim tarihi: 29 Ekim 2023 .  
38.  DrugBank. “Oxeladin” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
39.  DrugBank. “Oxyphenbutazone” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
40.  Biron, P (15 Mayıs 1986). “Oksifenbütazonun kesilmesi: Fenilbütazon hakkında ne düşünüyorsunuz?” . CMAJ: Kanada Tabipler Birliği Dergisi . 134 (10): 1119–20 . PMC 1491052 . PMID 3697857 .  
41.  DrugBank. “Pemoline” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
42.  DrugBank. “Phenacetin” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . 24 Eylül 2013 tarihinde erişildi .
43.  Wysowski, Diane K.; Swartz, L (2005). “Amerika Birleşik Devletleri’nde Olumsuz İlaç Olayı Gözetimi ve İlaç Bırakma İşlemleri, 1969–2002: Şüpheli Reaksiyonların Bildirilmesinin Önemi” . Dahiliye Arşivleri . 165 (12): 1363– 9. doi : 10.1001/archinte.165.12.1363 . PMID 15983284 . 
44.  Komiser, Ofis. “İnsan Tıbbi Ürünleri için Güvenlik Uyarıları – Fenilpropanolamin hidroklorür (PPA)” . Gıda ve İlaç Dairesi . 23 Ekim 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 28 Kasım 2016 .
45.  DrugBank. “Phenylpropanolamine” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . 24 Eylül 2013 tarihinde erişildi .
46.  DrugBank. “Prenylamine” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
47. “Rotavirüs Aşısının Geri Çekilmesi Tavsiyesi” . www.cdc.gov .
48.  DrugBank. “Sertindole” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
49. “Sibutramin (marka adı Reductil) Bilgileri – Avustralya” . Abbott Laboratories. 2010. 14 Ekim 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi : 08 Ekim 2010 .
50.  Kanada Sağlık Bakanlığı, MERIDIA (Sibutramin Hidroklorür Monohidrat) Hakkında Önemli Güvenlik Bilgilerini Onayladı. 2013-01-11 tarihinde Wayback Machine’de arşivlendi : Konu: Meridia (sibutramin) kapsüllerinin Kanada pazarından gönüllü olarak çekilmesi.
51. “Sibutramin Preparatlarının ve Aktif Farmasötik İçeriklerinin Üretim, Satış ve Kullanımının Sonlandırılmasına İlişkin Bildirim” . sda.gov, Çin Halk Cumhuriyeti. 30 Ekim 2010. 7 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi : 2011-05-21 .
52.  (Almanca) Sibutramin-Vertrieb in der Europäischen Union ausgesetzt [1] .Almanya’daki Abbott Laboratuvarları . Basın Bülteni 2010-01-21. Erişim tarihi: 2010-01-27
53. “Sibutramin içeren farmasötik ürünlerin ruhsatının iptali” (Basın bülteni). info.gov Hong Kong. 2 Kasım 2010. 21 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi : 2010-11-08 .
54. “Yasaklı İlaçlar” (Basın açıklaması). Sağlık ve Aile Refahı Bakanlığı. 10 Şubat 2011. 23 Temmuz 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 15 Mart 2011 .
55. “Yeni Zelanda’da Sibutramin (Reductil) Kullanımının Durdurulması” (Basın Bülteni). MedSafe, Yeni Zelanda. 11 Ekim 2010. 14 Ekim 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi : 06.11.2012 .
56. “FDA, yasaklı zayıflama haplarının çevrimiçi satıcılarını uyarıyor” . 12 Ocak 2014. 21 Şubat 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi . 20 Şubat 2014 tarihinde erişildi .
57. “Tayland Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), sibutraminin Tayland pazarından gönüllü olarak çekildiğini açıkladı” (PDF) (Basın açıklaması). Tayland Gıda ve İlaç Dairesi. 20 Ekim 2010. 11 Mayıs 2011 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi : 22 Aralık 2010 .
58. “En popüler obezite ilacı sibutramin askıya alınıyor” . BBC News . 2010-01-22. 2010-01-25 tarihinde kaynağından arşivlendi . 2010-01-22 tarihinde erişildi .
59.  Rockoff, Jonathan D.; Dooren, Jennifer Corbett (8 Ekim 2010). “Abbott, Diyet İlacı Meridia’yı ABD Raflarından Kaldırdı” . The Wall Street Journal . 11 Ekim 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 8 Ekim 2010 .
60.  H. Gurdon: Japonya, ölümlerden sonra zona ilacını yasakladı 2003-06-26 tarihinde Wayback Machine’de arşivlendi BMJ 1994;309:627
61.  Paar, WD; Müller-Jakic. “Ruhen der Zulassung Tetrazepam haltiger Arzneimittel in der EU (Almanca)” (PDF) . Sanofi-Aventis Deutschland GmbH. 27 Eylül 2013 tarihinde orjinalinden (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi : 25 Eylül 2013 .
62.  Luippold, Gerd (2006). “Rönesans des Contergan-Wirkstoffs” . Pharmazeutische Zeitung (Almanca) . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi : 25 Eylül 2013 .
63.  Drugbank. “Thenalidine” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .
64.  Purhonen, M; Koponen, H; Tiihonen, J; Tanskanen, A (Kasım 2012). “Tiyoridazinin piyasadan çekilmesinden sonra hastaların sonuçları: Ülke çapında bir kohortta retrospektif bir analiz”. Farmakoepidemiyoloji ve İlaç Güvenliği . 21 (11): 1227– 1231. doi : 10.1002/pds.3346 . PMID 22941581 . S2CID 19560432 .  
65. “PAYLAŞILAN BAKIM PROTOKOLÜ Tiyoridazin” (PDF) . NHS Lothian Ortak Formülü . Mart 2012. Orijinalinden (PDF) 18.05.2015 tarihinde arşivlendi.
66.  DrugBank. “Triazolam” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . 24 Eylül 2013 tarihinde erişildi .
67.  Fagius, J.; Osterman, PO; Sidén, A.; Wiholm, BE (1985). “Zimeldin tedavisini takiben Guillain-Barré sendromu” . Nöroloji, Nöroşirürji ve Psikiyatri Dergisi . 48 (1): 65– 69. doi : 10.1136/jnnp.48.1.65 . PMC 1028185 . PMID 3156214 .  
68.  Pubchem kayıtlarında “1983’te geri çekildi” yazıyor
69.  DrugBank. “Zimelidine” . 27 Eylül 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 24 Eylül 2013 .