Tofacitinib İlacı
FDA, JAK İnhibitörü İçin Güvenlik Uyarısı Verdi
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ülseratif kolit (UC) tedavisi için günde iki kez 10 mg tofasitinib (Xeljanz) için bir güvenlik uyarısı yayınladı. Romatoid artritli bireyleri içeren devam eden bir güvenlik klinik çalışmasından elde edilen ara veriler, kan pıhtılaşması ve ölüm riskinin arttığını göstermiştir.Ayrıca FDA, tofacitinib’in onaylı kullanımını etkili bir şekilde tedavi edilmeyen veya diğer bazı ilaçlarla ciddi yan etkiler yaşayan belirli kişilerle sınırlandırdı…)Kaynak FDA Resmi Bilgilendirme ABD Sağlık Bakanlığı
Tümör nekroz faktör blokerlerini tolere edemeyen veya başarısız olan bireylerde UC tedavisi için tofacitinib kullanılması önerilir. İlaç etkili olan en düşük dozda uygulanmalı ve günde iki kez 10 mg doz ihtiyaç duyulan en kısa süre ile sınırlandırılmalıdır…)Kaynak FDA Resmi Bilgilendirme ABD Sağlık Bakanlığı
Tromboz riski yüksek olabilecek kişilerde tofasitinib kullanımından kaçınılmalıdır. ..)Kaynak FDA Resmi Bilgilendirme ABD Sağlık Bakanlığı
FDA. Xeljanz, Xeljanz XR (tofacitinib): İlaç Güvenliği İletişimi – Daha Yüksek Dozla Artan Kan Pıhtılaşması ve Ölüm Riski Nedeniyle. 26 Temmuz 2019’da yayınlandı